Últimos premios nobel

El Premio Nobel de Química ha sido entregado desde 1901 por la Real Academia de las Ciencias de Suecia. Ha sido entregado a 150 científicos hasta 2007. En la actualidad al ganador le dan 10 millones de coronas suecas. Los últimos ganadores del premio nobel son:



2001

William S. Knowles

por su trabajo conjunto sobre la reacción de hidrogenación utilizando catalizadores quirales.

EUA

Ryoji Noyori

Japón

K. Barry Sharpless

por su trabajo sobre la reacción de oxigenación utilizando catalizadores quirales

EUA



2002

John B. Fenn

Por el desarrollo de métodos de identificación y de análisis estructural de macromoléculas biológicas

EUA

Koichi Tanaka

Japón

Kurt Wüthrich

Suiza



2003

Peter Agre

Por el descubrimiento de canales en las membranas celulares conocidos como aquaporines

EUA

Roderick MacKinnon

EUA



2004

Aarón Ciechanover

Por el descubrimiento de la degradación proteínica causada por la ubiquitina.

Israel

Avram Hershko

EUA

Irwin Rose

EUA



2005

Yves Chauvin

Por el desarrollo del método de metátesis olefínica en la química orgánica.

Francia

Robert H. Grubbs

EUA

Richard R. Schrock

EUA



2006

Roger D. Kornberg

Por sus estudios de la base molecular de transcripción genética.

EUA



2007

Gerhard Ertl

Por sus estudios de la base molecular de transcripción genética.

Alemania



2008

Osamu Shimomura

Por su descubrimiento y desarrollo de la proteína verde fluorescente (GFP).

Japón

Martin Chalfie

EUA

Roger Y. Tsien

EUA

Catálisis enantioselectiva: Perspectivas futuras de mejora en la síntesis de medicamentos quirales

Un catalizador es una sustancia que incrementa la velocidad a la que se produce una reacción química sin consumirse en la reacción. La catálisis es importante para la industria química. Es importante para la catálisis enantioselectiva en la industria farmacéutica para identificar los enantiometros.

La catálisis enantioselectiva produce compuestos orgánicos en una forma enantiomerica. Sirve para la síntesis de materiales activamente biológicos como fármacos y otros químicos en los que la pureza enantiomerica es importante. El diseño de los iones o moléculas quirales es importante para que se desarrolle la catálisis enantioselectiva.

Actualmente hay muchos compuestos enantioselectivos con aplicaciones en muchos campos de nuestras vidas. Es muy difícil separar los enantiómeros. Antes se daban los medicamentos con todos los enantiómeros cuando solo se necesitaba uno. Por ejemplo: La talidomida solo tiene unos enantiómeros que sirven y los demás son los que producen la tetarogenicidad. Si se lograra separar los enantiómeros de la talidomida se podría solo usar los buenos y no los que provocan daños.

« Hipótesis de reciente aparición sobre el origen de la quiralidad en la materia viva

Un problema importante vinculado al origen de la vida, en cuya solución los minerales o los procesos asociados al crecimiento cristalino podrían tener un papel relevante, es el de la quiralidad.
Un objeto es quiral cuando puede existir en dos formas enantioméricas: o bien de "mano derecha" o de "mano izquierda" que son las imágenes especulares la una de la otra. Nuestras propias manos que empleamos como referencia de quiralidad son un buen ejemplo. Normalmente las moléculas quirales son ópticamente activas (pueden rotar el plano de vibración de la luz polarizada).
Es bien conocido que las moléculas más importantes asociadas a la vida son quirales. Los monómeros de amino ácidos que construyen las proteínas tienen solo L-configuración mientras que los monómeros de ribosa y dexoribosa en el RNA y DNA respectivamente, tienen D- configuración. Esto es, unos son de "mano izquierda" mientras los otros son de "mano derecha".
Las moléculas que guardan la información y "mandan" lo que ha de hacerse en el trabajo diario del organismo, son de derechas y las moléculas que realizan todo ese trabajo, son de izquierdas (un esquema nada sorprendente, por otra parte).
El origen de esta quiralidad selectiva permanece como uno de los enigmas mas fascinantes en el origen de la vida desde la época de Pasteur hace unos 150 años. Durante este tiempo numerosos estudios teóricos y experimentales han intentando descifrar porqué la vida se construyó a partir de esta especial quiralidad (¿podría haber vida en otro planeta con aminoácidos de configuración de derechas?), hasta el extremo de que la búsqueda de vida fuera de la tierra va unida a la búsqueda de moléculas quirales.
Sin embargo la síntesis en laboratorio de moléculas orgánicas quirales dan como resultado la producción de mezclas racémicas, esto es la producción de moléculas quirales de mano derecha y mano izquierda en una proporción del 50%. Así mismo la síntesis natural de compuestos orgánicos también produce mezclas racémicas, por ejemplo durante erupciones volcánicas o en el espacio exterior, e incluso los innumerables experimentos que se han hecho simulando condiciones ambientales de la tierra primitiva.

Víctimas de la talidoamida

Estas es un video de los que han sufrido a consecuencia del uso de este medicamento.

http://www.youtube.com/watch?v=-G7UKLczVaU

http://www.youtube.com/watch?v=RoLoFe3Eze8

Tragedia humana. Efectos producidos. Extensión mundial de los afectados

También al ver los efectos secundarios de la talidomida los responsables de Sanidad de muchos países empezaran a hacer un control estricto de los medicamentos antes de su comercialización. En Alemania, uno de los países más afectados por la talidomida, antes de la catástrofe no existía ninguna ley ni comisión de control de medicamentos. Después del daño, muchos países poco a poco empezaron a promulgar leyes de control de los medicamentos y también exigieron que se les hicieran ensayos farmacológicos y que fueran probados en animales, y también que se experimentaran en personas antes de su comercialización.
Los efectos de la talidomida son:
§ retraso del crecimiento de las extremidades (brazos, piernas, manos, pies) en los fetos.
§ malformación de genitales
§ ausencia de pulmón§ la pérdida parcial o total de la audición o de la vista
§ malformaciones del tubo digestivo, el corazón, los riñones
§ fetos muertos

¿Sigue usándose la Talidomida?

La talidomida se sigue usando actualmente para el tratamiento de algunas enfermedades con el apoyo de la OMS. Se ha comprobado su eficacia en enfermedades como la lepra y ciertos tipos de cáncer. Fue aprobada en Estados Unidos para el tratamiento del eritema nudoso leproso. También sirve para el tratamiento del mieloma múltiple junto con otras medicinas. Se ha combinado con el metotrexate para tratar la artritis reumatoide. Se ha usado con aceptación en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad. También los dermatólogos usan la talidomida en afecciones severas y poco usuales. Se siguen haciendo estudios de la talidoamida para el tratamiento de otras enfermedades. Cuando lo recetan hay muchas indicaciones que seguir ya que es un medicamento muy peligroso y con muchos efectos secundarios.

Primeras Sospechas

En 1956 un año antes de que la talidomida se comercializara internacionalmente nació el primer niño con las consecuencias de este medicamento. En ese momento no se sospechaba nada. Aunque las malformaciones son raras, pueden ocurrir sin ninguna causa específica. Cuatro años y medio después un obstetra australiano William McBride, se dio cuenta de que algo estaba mal. Él detectó malformaciones muy parecidas en tres bebés recién nacidos. Esto no era normal ya que no se daban tantos casos de malformaciones en tan poco tiempo. Y así se dio cuenta de que la causa de las malformaciones era algo que tenían los tres bebes en común. Los diagnostico con focomielia que es una rara enfermedad en la no se desarrollan total o parcialmente las piernas y brazos. Además de eso también noto otras rarezas en los bebes como sordera, ceguera, y malformaciones internas de los órganos. Otros doctores también se dieron cuenta de estas rarezas pero no sabían la causa. Finalmente el 11 de noviembre de 1961, el doctor Lenz descubrió que el culpable de todas esas malformaciones era la talidomida.